尽管处方兴奋剂的需求激增，但药物短缺仍然存在，因此联邦官员已经介入并要求制药公司增加药物的生产。
美国食品和药物管理局(fda)和美国缉毒局(DEA)的官员共同提出了这一要求。
美国食品药品监督管理局局长罗伯特·卡利夫博士和美国缉毒局局长安妮·米尔格拉姆在周二发布的一封信中写道:“FDA和DEA不生产药物，也不能要求制药公司生产药物、生产更多药物或改变药物的分销方式。”“也就是说，我们正在与众多制造商、代理机构和供应链中的其他机构密切合作，以了解、预防和减少这些短缺的影响。”
这些机构还要求开处方者仔细监督他们的开处方行为。
卡利夫和米尔格拉姆在信中写道:“最近几个月，某些药物的缺乏对患者及其家属来说是可以理解的沮丧。”
药品短缺的原因包括去年秋天一家制药商推迟生产。与此同时，根据美国疾病控制与预防中心的一份报告，在疫情期间，成人对处方兴奋剂的需求激增。
去年10月，FDA首次宣布阿得拉短缺;这种药物通常用于患有注意力缺陷多动障碍(ADHD)的人。
联名信指出，DEA限制了可生产的兴奋剂数量，但制造商还没有达到这个上限。2022年的一项分析发现，他们比配额少了30%。
该机构要求制造商放弃他们无法满足的配额，以便DEA可以重新分配配额，同时“致力于审查和改进”配额程序。
这封信还强调了处方兴奋剂的“广泛滥用”，并呼吁加快适当诊断和治疗多动症的努力。
卡利夫和米尔格拉姆写道:“我们将考虑采取额外行动，防止非医疗用途，并努力更好地理解和加强供应链。”“我们也希望我们能够共同努力，确保那些需要兴奋剂药物的人能够根据最佳的临床知识获得药物，知道它们何时有效，并在没有使用适应症时避免使用它们。”
更多的信息
美国疾病控制和预防中心有更多关于多动症的信息。
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