美国食品药品监督管理局(FDA)在周五宣布,Becton Dickinson (BDX.N)将对Alaris输液泵进行召回,原因是其与Cardinal Health (CAH.N)的Monoject注射器存在兼容性问题。
卫生监管机构指出,Alaris泵经过验证可以与Monoject注射器配合使用。然而,Monoject注射器的尺寸最近发生了变化,并且其品牌从Covidien Monoject更名为Cardinal Health Monoject。
当这些新型号的注射器与旧款注射器的设置一起使用时,泵可能会拒绝工作或错误地计算注射器内的液体体积。FDA表示,这种情况导致了注射过量、注射不足以及治疗延误。
据报道,已有13人受伤,但没有造成死亡。
获取许可权利,打开新选项卡本文来自作者[admin]投稿,不代表闸琨科技立场,如若转载,请注明出处:https://m.vvhxm.com/cskp/202507-6695.html
评论列表(4条)
我是闸琨科技的签约作者“admin”!
希望本篇文章《美国FDA宣布BD因相容性问题召回输液泵》能对你有所帮助!
本站[闸琨科技]内容主要涵盖:国足,欧洲杯,世界杯,篮球,欧冠,亚冠,英超,足球,综合体育
本文概览: 美国食品药品监督管理局(FDA)在周五宣布,Becton Dickinson (BDX.N)将对Alaris输液泵进行召回,原因是其与Cardina...