患有镰状细胞的人都知道镰状细胞不受时间、季节或任何其他形式的活动或庆祝活动的限制。我之所以谈论这个，是因为我认识的镰状细胞社区的一些人在圣诞节期间生病，一直到新年之后。
没有人想在节日期间发现自己生病了，但这就是镰状细胞病对任何一个易受危机影响的人的影响。在节日期间发现自己住院是一件可怕的经历。对于镰状细胞病患者来说，在任何时候生病都是令人沮丧的，尤其是在庆祝的时候。我这样说是因为它给那些不能去医院的人带来了经济负担。
我无法想象镰状细胞病患者在别人快乐、欢庆的时候生病是多么艰难、多么具有挑战性。他们不仅要处理血管闭塞危机的身体表现及其并发症，而且在他们被送入医院或已经被送入医院的时候，他们必须考虑住院的经济成本。对于许多镰状细胞病患者来说，支付医药费和药片是他们的现实。
根据尼日利亚镰状细胞基金会的说法，“镰状细胞病是一种遗传性血红蛋白疾病，包括镰状细胞贫血(Hb SS)和一些不太常见但相关的疾病，如镰状血红蛋白C紊乱(Hb SC)、镰状β地中海贫血(Hb SC)和镰状β地中海贫血(Hb SBthal)。”这种疾病的基因由突变产生，但在恶性疟疾(人类已知的最致命的疟疾菌株)高发或高发地区增殖。
让我们以尼日利亚这样的国家为例，那里的镰状细胞病患者人数最多。不幸的事实是，只有公民才能尽其所能地生存下去。
然而，镰状细胞患者必须服用昂贵的药片和补充剂来照顾好自己。这就意味着，如果患者不是来自一个相对富裕的家庭，就很难买到所需的药片。
对这样的病人来说，现实可能是他们最终会死去。在非洲的一些地区，镰状细胞病被认为是一种会导致死亡的疾病。在某种程度上，这是正确的，因为当一个人遇到危机时，病人并不真正知道他或她是否会死。
回到我关于财务的主要问题;这是一个主要问题。如果政府可以补贴镰状细胞病患者服用的主要药片，我们只能说，这种姿态肯定会对每个病人都有很大帮助。
多年来没有自己的过错却带着慢性病生活是很可怕的。再加上一些镰状细胞病患者的现实，这太不公平了。
我知道在一些非洲国家，他们的保险公司有时会拒绝想要一些药物的病人。不要吃止痛片，或者相信自己在这周剩下的时间里已经做得够多了。这种生活方式在财务上很难管理，除非一个人出生在富裕家庭。
在医院里说，“我要在朋友家过圣诞节和新年”，这对经济的影响是有福的。
有了良好健康的饮食，一个人就能活得长久而成功。
这是一封写给任何一个非洲国家的人的公开信，只要你读到这篇专栏，或者你的家人患有镰状细胞性贫血，请更多地帮助镰状细胞性贫血的病人和他们的公民。
我的观点是，如果政府允许向镰状细胞基金会提供免费药物，如果政府补贴药片，或者如果政府通过一项法案，说它们将切实帮助镰状细胞患者。我相信任何镰状细胞病患者听到这个消息都会很高兴。
非洲各国政府需要把他们的财政资源集中起来帮助镰状细胞病患者。我知道这可以毫不费力地实现，因为他们说有志者事竟成。
新年伊始，许多人喜气洋洋，对新的一年充满期待。不幸的是，一些镰状细胞病患者住院了。
有些病人没有所需的资金，有些人可能很难理解医生到底在说什么。生活在一个不需要花钱买平板电脑的国家真是太棒了。
本周的报道是向非洲各国政府求助的呼声。同时，我也想呼吁祝福者和其他人挺身而出，在经济上提供帮助。对于任何一个住院的人来说，担心钱是他最不需要的。忧虑很容易引发危机。下次见!
如果你想联系我镰状细胞，这样做，通过我的电子邮件地址。
邮箱:[Email protected]。请查看我的博客:https://www.dailylivingwithsicklecell.com/我关于镰状细胞的书-如何与镰状细胞一起生活，我的其他书籍可以在www.amazon.com上购买。陀拉Dehinde
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希望本篇文章《镰状细胞与经济困境》能对你有所帮助！
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