希望之城®研究聚焦于前沿医疗研究，展现了未来医疗的可能性。本文的首篇综述介绍了一种T细胞接合剂，预示着急性髓性白血病的新治疗方向，同时探讨了免疫老化与胸腺退化之间的关系，以及针对骨髓瘤中弱抗原表达的潜在消除策略。
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il1rap特异性T细胞接合器消耗急性髓系白血病干细胞
根据《血液学与肿瘤学杂志》的研究，新型抗il1rap /CD3 T细胞参与器（TCE）BIF002能够有效靶向并消灭急性髓性白血病（AML）中的白血病干细胞（LSCs）和肿瘤细胞，同时不影响正常的造血干细胞（hsc），展现出作为AML新疗法的巨大潜力。白细胞介素-1受体辅助蛋白（IL1RAP）在AML细胞和LSCs中高表达，而在正常hsc中不表达，这为治疗提供了独特的靶点。研究团队由希望之城贝克曼研究所血液恶性肿瘤转化科学系的Guido Marcucci博士、张斌博士和Lucy Ghoda博士领导，并与iddv支持的抗体生成引擎密切合作，该引擎由John Williams博士和Miso Park博士负责，专注于癌症生物学和分子医学。通过光电定位和单细胞测序，从免疫小鼠的CD138+ B细胞中分离出IL1RAP抗体。他们成功生产并鉴定了单个小鼠单克隆抗体（mab），并利用Fab臂交换技术开发了一种抗人IL1RAP/CD3 TCE——BIF002。通过多种细胞系和患者来源的AML样本，研究了BIF002的抗白血病活性，结果显示在体外和体内均表现出强大的疗效，能够在极低浓度下有效激活T细胞，靶向并破坏表达il1rap的白血病细胞，其效果与效应靶比相关。新的抗il1rap /CD3 TCE，BIF002，已被证明能够根除LSCs，并显著延长AML异种移植物的存活时间，代表了一种有前景的AML新治疗方法。
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